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培養(yǎng)步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加1-2ml消化液（0.25...

謝新老客戶多年來對公司的支持和厚愛!在繽紛的焰火和愉快的樂曲中，新的一年向咱們走來。辭舊迎新之際，咱們總是悲喜交集、浮想聯(lián)翩。在新的一年，咱們有許許多多的事情要做，有許許多多的任務要去完成，咱們將面對新的挑戰(zhàn)和新的機遇。值此佳節(jié)之際，祝所有的一切員工及新老客戶，新年快樂!萬事如意!闔家幸福!上海復祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細胞、細胞系。及細胞因子相關產品，抗體，ELISA試劑盒，菌種的銷售企業(yè)，公司建有自己的細胞庫和菌種庫。細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供...

酶聯(lián)免疫測定是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合，發(fā)展建立一種非放射性標記免疫分析方法。由于ELISA具有靈敏度高、特異性強，酶免疫試劑的性質比較穩(wěn)定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應用范圍廣等很多優(yōu)點，在醫(yī)學基礎理論研究，病毒學和生物化學檢驗等工作中應用十分廣泛。該法需將純化的抗原包被在固相載體，與一定稀釋度的待側血清反應，然后與酶標記的第二抗體（抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物）反應，酶可催化色原反應，在酶標測定儀一定波長下進行比...

如果您使用的是來自病人的臨床分離菌，或是從別的實驗室借來的菌株，或是很多年前冷凍保藏的菌株，那么您就真的需要擔心了。以下是即用型質控微生物菌株使您不再擔心的9個原因。1、可溯源性微生物質控菌株可溯源到保藏在菌種保藏中心的原代培養(yǎng)物。各個的國家菌種保藏中心只允許合格的制造商使用其菌株進行商品化菌株的生產。可溯源性能夠確保您購買的微生物菌株沒有經過過度的傳代，因其可能會導致突變。將來自原代菌株的傳代數(shù)限制為三次或更少。2、真實性菌種保藏中心會通過多種方法驗證分離株，以確定該分離株...

操作流程：1、主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡。2、細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：1）細胞的復蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液,以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。2）細胞傳代原代培養(yǎng)的h...

5張細胞動圖揭秘絞殺癌細胞之戰(zhàn)，zui后1張喜聞樂見！原創(chuàng)2015-06-27?醫(yī)學信使醫(yī)學信使1.如果要評選一個zui讓世人感到恐懼的名詞，毫無疑問，“癌癥”一定會。2.在醫(yī)學科技日新月異的今天，癌癥依然每年奪走數(shù)百萬人的生命。人體其實是由一個個細胞組成的“社區(qū)”。每個細胞都照章行事，知道何時該生長分裂，也知道怎樣和別的細胞結合，形成組織和器官。3.而癌細胞與正常細胞不同，癌細胞zui顯著的特征就是無限分裂、停止，而正常細胞則不會無限生長。4.一旦癌細胞分裂出了足夠多的“同...

2月20日，經過推薦、初選和終選，科技部發(fā)布2016年度中國科學進展。這些研究成果是科學家智慧的結晶，與你我的生活息息相關。進展一：研制出將二氧化碳清潔轉化為液體燃料的新型鈷基電催化劑中國科學技術大學謝毅和孫永福研究組我國科學家的研究顯示，在低過電位條件下，相對于塊材表面的鈷原子，原子級薄層表面的鈷原子具有更高的電化學還原二氧化碳的本征活性和選擇性。而部分氧化的原子層進一步提高了它們的本征催化活性。他們研制的鈷/氧化鈷雜化二維超薄結構催化劑可將二氧化碳清潔轉化為液體燃料。這不...

ATCC細胞株一般使用蛋白水解酶（比如胰蛋白酶）消化貼壁細胞成單個細胞，也可加入乙二胺四乙酸（EDTA）提高消化能力，EDTA是一種二價離子的螯合劑，能抑制細胞膜上的Ca2+和Mg2+。常用的細胞消化液一般含有0.25%(w/v)的胰酶和0.03%(w/v)EDTA，一般用不含Ca2+和Mg2+的鹽溶液配置，先用胰酶-EDTA消化液清洗細胞（5.0-10.0ml/75cm），然后棄去消化液，重新加入少量的胰酶-EDTA消化液(2.0to5.0ml/75sq.cmflask)，...